发布时间：2021-03-17 23:09:41

    北京有很多医疗器械公司，经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。那么三类医疗器械经营许可证代办需要哪些材料？办理的要求有哪些？具体的办理流程又是怎样？接下来我们一起来了解了解。
    一、三类医疗器械许可证注册所需材料:
    1、企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身份证明；
    2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书；
    3、质量管理文件等；
    4、2个或以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历；
    5、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明；
    6、北京公司章程、股东会决议等；
    7、财务人员身份证和上岗证；
    8、其它相关材料。

    二、办理三类医疗器械许可证的要求：
    1、场地要求：必须是办公性质，使用面积要最少达到45平方米；
    2、人员要求：需要有3名相关人员（公司负责人、质量负责人、质量检查人员）的备案并且持有证书；
    3、产品要求：必须要有合乎业务范围的产品信息，并出具证书；
    4、其他相关法律法规要求。
    三、办理三类医疗器械许可证的代办流程：
    1、申请人提交申请资料到北京相关部门；
    2、北京相关部门受理申请人的申请；
    3、到实际场地进行勘察以及对产品进行审核；
    4、准予颁发三类医疗器械许可证。
    以上就是对三类医疗器械经营许可证代办的相关介绍，办理的程序可能较为繁琐，建议交给北京专业的代理机构代办。